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▲募兵制實施後役男只要服役4個月。（圖／示意照／高雄市政府提供）
網搜小組／綜合報導
配合國軍實施募兵制，83年次以後的役男，役期改為4個月的「軍事訓練役」，雖然軍旅生活天數大幅減少，但「當兵」仍是台灣男人無法迴避的義務。近年軍人薪資、待遇大幅提升，許多人不再視從軍為畏途，但有過來人爆料，並不是一切都那麼美好。
女網友16日在PTT發文，表示男友去當4個月的義務役，本以為就平平安安度過，沒想到他打電話回來，直接表明「想簽志願役」；她心中只覺得，男友怎麼會這麼好控制，更沒辦法支持他的決定，兩人為此爭執鬧得不愉快。
女網友在文中用了不少「哭哭」符號，顯見內心的焦急和無助，更不明白男朋友怎麼只是去個新訓，就決定成為職業軍人。她只好上「軍旅版」請求前輩指點迷津，「請問有可以說服的理由或方法嗎嗚嗚？或者真的志願役有這麼好嗎？」
▲台灣近年實施募兵制，軍人薪資、待遇大幅提升。（圖／翻攝自YouTube）
文章貼上網，吸引許多鄉民熱烈討論，多數前輩持反對態度，「怎麼又一個，先翻翻之前的文章給妳男友看看吧」、「可以簽看看，用親身去體驗」、「如果執意要簽就沒救了」、「又一個，爬文勸他順手做功德」、「四個月的過很爽，容易被洗腦」、「這麼好騙，建議你要考慮一下對方是否值得交往」、「報效國家不錯啊，科科」、「多說無益，你讓他簽啊，記得推文備份等他後悔來看當時多蠢。」
許多網友態度相當簡單，只有2字，就是「放生」。也有些人留下教戰守則，盼能幫助她說服男友，「外面科技業找個作業員拼加班隨便屌打3萬3，還不用基地、聯永、救災、漢光什麼鳥的被管休，三思吧！如果不是簽陸軍還可以考慮，想想利弊，但國軍最缺人永遠是屎單位。很多下部隊才體會的到......之前單位9成4個月後悔的，給你參考，唯2不後悔的是出來連找份工作都有問題的，想想你男友是那種人嗎？」
▼從軍好不好見仁見智，你願意簽下去嗎？（圖／翻攝國防部發言人臉書粉絲專頁）
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2017-01-2017:33
〔記者陳慰慈／新北報導〕臉書「ARB101」（陸軍101兩棲偵察營--海龍蛙兵）社團前李姓管理員，在此不公開社團PO文，指稱社團成員阮姓男子並非海龍蛙兵及「這傢伙是毒蟲」，並附上阮男照片，後又留言怒嗆阮男：「你再用我（海龍）相關名號在外招搖～撞騙，見一次！打一次！」刑事部分，李男因涉犯誹謗、恐嚇罪，遭判拘役40日，得易科罰金4萬元；民事部分，新北地院今再判李男須賠償阮男10萬元，可上訴。判決指出，104年2月5日，李男在「ARB101」臉書社團貼文「有學長跟我說，這位阮○○（阮男全名）並非27期成員！」後又再貼文稱「這傢伙是毒蟲（吸毒）！如果我講錯！~可公開留言糾正我！」並貼上阮男照片。104年2月28日，李男又在其個人臉書PO文，怒罵阮男是「廢物」，又留言對阮男喊話：「你再用我（海龍）相關名號在外招搖～撞騙，見一次！打一次！」，104年3月2日又接續留言，「你恐嚇我學長！～壓制我學弟不准講的事！資料（備份）都在我這！….來啊！～你叫議員出來！～相親～我只說誰敢管！～誰就死！」阮男得知後憤而提告。法院審理時，李男未出庭，僅以書狀陳述，表示指阮男吸毒的人是他人，不是他，媒體曾有報導，阮男迄今仍不時以手機簡訊騷擾恐嚇他，害他生活大亂，現他已不再是社團管理員。☆少一份毒品就多一份健康，自由時報提醒您遠離毒品☆但法官認為，李男以不實文字指摘阮男吸毒，確實造成其名譽毀損，但阮男求償100萬元過高，應以10萬元為宜，另阮男要求李男在「ARB101」臉書社團及個人臉書刊登此案刑事判決全文，法官認為阮男受損名譽已由刑事判決回復，因此駁回此聲請。
工商時報【呂雪彗╱台北報導】
生醫新藥審查可望仿效日本快轉！行政院會昨天拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》，設立國家藥物審查中心，新藥審查由三階段簡化為二階段，該中心具有提升醫藥品審查速度、縮短新藥上市時程，及輔導諮詢新藥研發等兩大功能，有利打造台灣成亞太生醫研發重鎮，台灣生醫產業可望邁向新的里程碑。
衛生署早於87年捐助成立「財團法人醫藥品查驗中心」，委託該中心執行藥物申請查驗登記及臨床試驗技術資料審查等任務，但歐盟等外商動輒反映新藥審查程序太長，呼籲台灣縮短新藥上市流程，與國際接軌；另查驗中心財務仰賴國家預算，經費不穩定，若改為法人化，財務可自給自足。
行政院會昨通過《國家藥物審查中心設置條例草案》，同時搭配《藥事法》修正案。衛福部次長何啟功表示，衛福部參考日本制度，規畫設立行政法人的國家藥物審查中心，專責辦理藥品跟醫材的技術性資料審查。
何啟功表示，未來經衛福部公告之新藥，由現三階段縮為二階段，第一階段先送藥物審查中心審查技術性資料；第二階段由食藥署審查公共衛生需要或倫理，給予藥品、醫材上市許可證之核發。
至於審查程序可以縮短多少時間？何啟功說，藥品種類很多，若能縮短時間1～2個月，就算很厲害。另該中心還有一大功能，就是協助國內業者研發時予臨床或非臨床試驗新藥輔導，避免業者走冤枉路，以協助安全有效藥物儘早上市。
官員表示，目前新成分新藥平均一半在360天審查完成，學名藥僅41％在180天（半年）完成，個案差別很大，有的年限更長，國內外藥商皆抱怨審查效率太慢，未來查驗中心法人化後，期五年內讓新成分新藥90％比率360天內完成；學名藥90％在180天內完成。
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